Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

wiroLIGHT PF

4051642-wiroLIGHTPF-22

27 références

Classe I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Catégorie de risque: Classe I
Fabricant: WIROS Wilfried Rosbach GmbH

Identification de la famille de dispositif

Nom du dispositif: wiroLIGHT PF
IUD-ID de base: 4051642-wiroLIGHTPF-22
Agence d'attribution: GS1
Date de version: 31 mars 2026

Classification

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Catégorie de risque: Classe I
Statut: Sur le marché

Fabricant

Nom: WIROS Wilfried Rosbach GmbH
SRN: DE-MF-000004956
Pays: Allemagne
Courriel: michael.hummels@wiros.de
Téléphone: +49 (0) 2154 89 141 0

Caractéristiques du dispositif

Aucune caractéristique signalée

Code(s) EMDN

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — les classifications produit UE portées par les références de cette famille de dispositifs.

T01020204Gants d'examen en nitrile

Références par statut

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Références

27 références

Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	Code d'IUD-ID	Quantité	Statut
care & serve®	`40457071`	`04051642010199`	100	Sur le marché
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care & serve®	`40457054`	`04051642010045`	100	Sur le marché
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care & serve®	`40451072`	`04051642651347`	200	Sur le marché

Références

27 références

Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	Code d'IUD-ID	Quantité	Statut
care & serve®	`40457071`	`04051642010199`	100	Sur le marché
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