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Os'Care — 12 variantes UDI-DI, MDR (WINNCARE FRANCE)

DM Atlas
WINNCARE FRANCE

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 19 mai 2026

Os'Care

366489700081H5

12 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: WINNCARE FRANCE

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 366489700081H5
Nom du dispositif: Os'Care
Modèle du dispositif: OsCare
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Type de dispositif particulier: refdata.special-mdr-device-type.software
Date de version: 20 nov. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: WINNCARE FRANCE
SRN: FR-MF-000000482
Pays: France
Courriel: contact@winncare.fr
Téléphone: +33 4 66 02 15 15

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

12 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KAG8P7Q17VZ3S4MSSBWWTZN8

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

PB205060703664897027709
PB205056003664897025576
PB205069203664897032888
OSCARE_TERMINAL-B-FR03664897032642
OSCARE_TERMINAL-B-ES03664897032666
PB205052203664897024678
PB205041003664897000764
OSCARE_TERMINAL-B-DK03664897032673
PB205062303664897023329
PB205060803664897027716
PB205055903664897025569
PB205045103664897000894