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VWR Nitrile light gloves — 5 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
VWR International bv

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

VWR Nitrile light gloves

731205T004AE

5 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: VWR International bv

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 731205T004AE
Nom du dispositif: VWR Nitrile light gloves
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 29 sept. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: VWR International bv
SRN: BE-MF-000016952
Pays: Belgique
Courriel: belgium_regulatory_affairs@vwr.com
Téléphone: +32 16 385 011

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

5 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01K6AFBJBQCTPT3F3D7HX93B64

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

GLOVE NITRILE AMBI LIGHT POWDERFREE L07312056293538
GLOVE NITRILE AMBI LIGHT POWDERFREE M07312056293521
GLOVE NITRILE AMBI LIGHT POWDERFREE S07312056293514
GLOVE NITRILE AMBI LIGHT POWDERFREE XL07312056293545
GLOVE NITRILE AMBI LIGHT POWDERFREE XS07312056293590