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VR VITALIS Pro — 5 variantes UDI-DI, MDR (VR LIFE s.r.o.)

DM Atlas
VR LIFE s.r.o.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

VR VITALIS Pro

859421497VRVITALISPROU9

5 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: VR LIFE s.r.o.

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 859421497VRVITALISPROU9
Nom du dispositif: VR VITALIS Pro
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Type de dispositif particulier: refdata.special-mdr-device-type.software
Date de version: 6 mars 2024

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: VR LIFE s.r.o.
SRN: CZ-MF-000040304
Pays: Tchéquie
Courriel: info@vrvitalis.com
Téléphone: +420 601 581 677

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

5 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01HR9AE7HJ4XYJCGQM925Y9M25

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

VRP_00508594214970089
VRP_00308594214970065
VRP_00208594214970058
VRP_00108594214970041
VRP_00408594214970072