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xRover Reha — 8 variantes UDI-DI, MDR (Volter s.r.o.)

DM Atlas
Volter s.r.o.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

xRover Reha

859421717500BUGGY8A

8 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Volter s.r.o.

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Identité et classification

UDI-DI de base: 859421717500BUGGY8A
Nom du dispositif: xRover Reha
Modèle du dispositif: xRover Reha
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 25 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Volter s.r.o.
SRN: CZ-MF-000041158
Pays: Tchéquie
Courriel: info@volter.cz
Téléphone: +420 222 962 237

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

8 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KSFM0W95S8Y058G8V1DSN966

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

50300208594217170028
50300608594217170035
50300108594217170004
50200208594217170059
50200608594217170066
50200108594217170042
50100208594217170080
50100108594217170073