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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

KL 10 — Classe I MDR par Achim Schulz-Lauterbach…

DM Atlas
Achim Schulz-Lauterbach Vertrieb medizinischer Produkte GmbH

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 31 mars 2022

KL 10

426077066kl10J6

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Achim Schulz-Lauterbach Vertrieb medizinischer Produkte GmbH
Code d'UDI-DI: 4260770660019
Numéro de référence/catalogue: KL 10

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Achim Schulz-Lauterbach Vertrieb medizinischer Produkte GmbH
SRN: DE-MF-000018682
Statut du fabricant: Actif

Distribution sur le marché

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Allemagne ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 4260770660019
Basic UDI-DI: 426077066kl10J6
Numéro de référence/catalogue: KL 10
Entité d'attribution: HIBCC

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: —
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

V80CLINICAL USE ACCESSORIES NOT INCLUDED IN OTHER CLASSES

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Dispositifs connexes

KL 20426077066kl20J9Sur le marché KL 20426077066kl20J9Sur le marché

Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.