Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 24 mai 2026

Transcutaneous Electrical Nerve Stimulation (TENS) unit, battery powered

506007397ECS300AZ5

2 références

Classe IIa

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Catégorie de risque: Classe IIa
Fabricant: Verity Medical Ltd.

Identification de la famille de dispositif

Nom du dispositif: Transcutaneous Electrical Nerve Stimulation (TENS) unit, battery powered
IUD-ID de base: 506007397ECS300AZ5
Agence d'attribution: GS1
Date de version: 30 avr. 2024

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Catégorie de risque: Classe IIa
Statut: Sur le marché

Dispositif actif

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — les classifications produit UE portées par les références de cette famille de dispositifs.

Références

2 références

Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	Code d'IUD-ID	Quantité	Statut
NeuroTrac® TENS	`ECS300A`	`05060073970001`	1	Sur le marché
Universal TENS	`OPH300A`	`05060073970582`	1	Sur le marché