PEGA® SET 50 ml

Dénomination commerciale

PEGA® SET 50 ml

04260537490316

426053749PSET01E2

Numéro de référence/catalogue

15055

GS1

Classe IIa

Législation applicable

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

PEGA® SET est un système de cathétérisme complet, fermement connecté consistant en un réservoir, un tube péristaltique et un tube de perfusion doté d’un filtre stérile pour l’administration parentérale de médicaments dans des thérapies en ambulatoire et avec hospitalisation. PEGA® SET se compose d’un clapet antiretour spécial qui évite tout reflux et écoulement libre. PEGA® SET doit être utilisé uniquement avec les pompes à perfusion PEGA® Infuse, PEGA® PCA, PEGA® plus et PEGA® light. Le PEGA® SET est adapté à l’administration intraveineuse, sous-cutanée, épidurale et intrathécale de médicaments à partir d’une pompe à perfusion PEGA®.

URL des informations complémentaires

https://www.vennermedical.de/

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

• A99DEVICES FOR ADMINISTRATION, WITHDRAWAL AND COLLECTION - OTHER

5 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

• PEGA® SET darf nicht wieder befüllt und nicht länger als 30 Tage verwendet werden.

  AUTRE

• Desinfizieren Sie vor den Arbeiten Ihre Hände und vermeiden Sie es, die offenen LuerAnschlüsse zu berühren (Kontaminationsgefahr).

  AUTRE

• Kontraindikation: Verwenden Sie keine Medikamente, die nicht mit dem Material (PVC, PC, PP, PES, PVDF, PMMA, ABS, Silikonkautschuk) des PEGA® SET kompatibel sind.

  AUTRE

• Ne pas réutiliser

  Dieser Einwegartikel ist zum einmaligen Gebrauch an einem Patienten bestimmt, um eine optimale Funktion und die Hygiene zu gewährleisten. Bei nochmaligem Gebrauch, auch nach Wiederaufbereitung, erlischt die Haftung durch die Venner Medical (Deutschland) GmbH.

• Während der Therapie darf sich die Pumpe mit dem PEGA® SET nicht höher als 1 m über dem Herzniveau des Patienten befinden.

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