PEGA COMBI LINE S

Dénomination commerciale

PEGA COMBI LINE S

04260537490057

426053749PCMB017G

Numéro de référence/catalogue

10521S

GS1

Classe IIa

Législation applicable

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

PEGA® COMBI LINE S consiste en un tube de perfusion doté d’un filtre stérile et d’un tube péristaltique pour l’administration parentérale de médicaments dans des thérapies en ambulatoire et avec hospitalisation. PEGA® COMBI LINE S se compose d’un clapet antiretour spécial qui évite tout reflux et écoulement libre. PEGA® COMBI LINE S peut être utilisé avec PEGA® BAG, ou bien avec PEGA® SPIKE en tant que raccordement entre PEGA® COMBI LINE S et les sacs de perfusion avec septum perçable. PEGA® COMBI LINE S doit être utilisé uniquement avec les pompes à perfusion PEGA® Infuse, PEGA® PCA, PEGA® plus et PEGA® light. Le PEGA® COMBI LINE S est adapté à l’administration intraveineuse, sous-cutanée, épidurale et intrathécale de médicaments à partir d’une pompe à perfusion PEGA®.

URL des informations complémentaires

https://www.vennermedical.de/

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

• A99DEVICES FOR ADMINISTRATION, WITHDRAWAL AND COLLECTION - OTHER

6 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

• Kontraindikation: Verwenden Sie keine Medikamente, die nicht mit dem Material (PVC, PES, PVDF, PMMA, ABS, Silikonkautschuk) des PEGA® COMBI LINE S kompatibel sind.

  AUTRE

• Während der Therapie darf sich die Pumpe mit der PEGA® COMBI LINE S nicht höher als 1 m über dem Herzniveau des Patienten befinden.

  AUTRE

• PEGA® COMBI LINE S muss mit jedem Reservoirwechsel getauscht und darf nicht länger als 30 Tage verwendet werden.

  AUTRE

• Desinfizieren Sie vor den Arbeiten Ihre Hände und vermeiden Sie es, die offenen Luer-Anschlüsse zu berühren (Kontaminationsgefahr).

  AUTRE

• Ne pas réutiliser

  Dieser Einwegartikel ist zum einmaligen Gebrauch an einem Patienten bestimmt, um eine optimale Funktion und die Hygiene zu gewährleisten. Bei nochmaligem Gebrauch, auch nach Wiederaufbereitung, erlischt die Haftung durch die Venner Medical (Deutschland) GmbH.