FT-S-ES-D

Nom de l'organisation

Vitrolife A/S

SRN

DK-MF-000001892

Statut du fabricant

Actif

4 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

• CW009

  Symbol: ISO 15223-1:2021 (5.4.2)
• CW010

  Symbol: ISO 15223- 1:2021 (5.4.3)
• CW007

  Symbol: ISO 15223-1:2021 (5.2.8)
• CW011

  Federal law restricts this device to sale by or on the order of a physician or a practitioner trained in its use.

Marché principal en Danemark ; disponible dans 32 pays au total.

Dénomination commerciale

non renseigné

Code d'UDI-DI

05712714663505

Basic UDI-DI

5712714DISH-01M2

Numéro de référence/catalogue

FT-S-ES-D

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

Classe IIa

Législation applicable

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

—

URL des informations complémentaires

https://www.vitrolife.com/support/support-material/support-documents?type=productmanual

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

• Numéro de lot
• Date d'expiration
• Date de fabrication
• Numéro de série
• Identification du logiciel

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

• U080206CULTURE PLATES FOR ASSISTED REPRODUCTION

Santé des certificats sur le portefeuille de ce fabricant.