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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

Stretcher Loading System — Classe I MDR par Visser B.V.

DM Atlas
Visser B.V.

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 5 nov. 2024

Stretcher Loading System

87208924758207W16300048

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Visser B.V.
Code d'UDI-DI: 08720892475800
Numéro de référence/catalogue: 207W163000.000.0

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Visser B.V.
SRN: NL-MF-000042565
Statut du fabricant: Actif

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Distribution sur le marché

Marché principal en XI ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en XI ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: Stretcher Loading System
Code d'UDI-DI: 08720892475800
Basic UDI-DI: 87208924758207W16300048
Numéro de référence/catalogue: 207W163000.000.0
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: The Stretcher Loading System is intended to assist in the retrieval and transportation of patients in the Boxer Ambulance.
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

DataMatrix IUD-DI

Encodé

(01)08720892475800

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DataMatrix IUD-PI

Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.

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Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

V0805038001RIGID SUPPORTS FOR LIFTS (STRETCHERS)

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.