- Rôle
- Pays
- Date d'enregistrement
- Adresse
EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 12 déc. 2023
805930434SP30DSIT-MF-000013016Marché principal en France ; disponible dans 17 pays au total.
| Pays | Sur le marché depuis | Jusqu'au |
|---|---|---|
| FranceMarché principal | 15 déc. 2023 | Toujours sur le marché |
| Autriche | 15 déc. 2023 | Toujours sur le marché |
| Belgique | 15 déc. 2023 | Toujours sur le marché |
| Chypre | 15 déc. 2023 | Toujours sur le marché |
| Estonie | 15 déc. 2023 | Toujours sur le marché |
| Finlande | 15 déc. 2023 | Toujours sur le marché |
| Croatie | 15 déc. 2023 | Toujours sur le marché |
| Irlande | 15 déc. 2023 | Toujours sur le marché |
| Islande | 15 déc. 2023 | Toujours sur le marché |
| Italie | 15 déc. 2023 | Toujours sur le marché |
| Liechtenstein | 15 déc. 2023 | Toujours sur le marché |
| Luxembourg | 15 déc. 2023 | Toujours sur le marché |
| Malte | 15 déc. 2023 | Toujours sur le marché |
| Pays-Bas | 15 déc. 2023 | Toujours sur le marché |
| Pologne | 15 déc. 2023 | Toujours sur le marché |
| Roumanie | 15 déc. 2023 | Toujours sur le marché |
| XI | 15 déc. 2023 | Toujours sur le marché |
(01)08059304340123
Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.
Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.
W02060199ROBOTIC SAMPLE PROCESSING SYSTEMS - OTHERAucun certificat enregistré pour ce fabricant.
Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.