- Rôle
- Pays
- Date d'enregistrement
- Adresse
EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 7 mai 2025
805930434SP15DWFA15SP est un dispositif de diagnostic in vitro relevant du règlement européen IVDR, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en IVDR Classe A. Fabriqué par Visia Lab S.r.l.. Commercialisé sur le marché européen en France. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.
08059304340147805930434SP15DWFA15SP(01)08059304340147
Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.
Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.
W02060199ROBOTIC SAMPLE PROCESSING SYSTEMS - OTHERAucun certificat ne référence l'IUD-ID de base de ce dispositif.
Marché principal en France ; disponible dans 17 pays au total.
| Pays | Sur le marché depuis | Jusqu'au |
|---|---|---|
| FranceMarché principal | 1 juin 2025 | Toujours sur le marché |
| Autriche | 1 juin 2025 | Toujours sur le marché |
| Belgique | 1 juin 2025 | Toujours sur le marché |
| Chypre | 1 juin 2025 | Toujours sur le marché |
| Estonie | 1 juin 2025 | Toujours sur le marché |
| Finlande | 1 juin 2025 | Toujours sur le marché |
| Croatie | 1 juin 2025 | Toujours sur le marché |
| Irlande | 1 juin 2025 | Toujours sur le marché |
| Islande | 1 juin 2025 | Toujours sur le marché |
| Italie | 1 juin 2025 | Toujours sur le marché |
| Liechtenstein | 1 juin 2025 | Toujours sur le marché |
| Luxembourg | 1 juin 2025 | Toujours sur le marché |
| Malte | 1 juin 2025 | Toujours sur le marché |
| Pays-Bas | 1 juin 2025 | Toujours sur le marché |
| Pologne | 1 juin 2025 | Toujours sur le marché |
| Roumanie | 1 juin 2025 | Toujours sur le marché |
| XI | 1 juin 2025 | Toujours sur le marché |
IT-MF-000013016Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.
Il n'est fait référence à ce IUD-ID de base dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au IUD-ID de base (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce IUD-ID de base ne sont pas encore enregistrés.