M1000

Nom de l'organisation

Vircell, S.L

SRN

ES-MF-000004099

Statut du fabricant

Actif

3 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

• CW041

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW010

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW044

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.

Marché principal en Espagne ; disponible dans 32 pays au total.

Dénomination commerciale

non renseigné

Code d'UDI-DI

08436040320280

Basic UDI-DI

B-08436040320280

Numéro de référence/catalogue

M1000

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

IVDD — Général

Législation applicable

IVDD [Directive 98/79/CE relative aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

Indirect immunoenzyme assay to test IgM antibodies against Legionella pneumophila serogroup 1 in human serum/plasma. The test is a qualitative and manual or alternatively automated assay, intended to be used as an aid to diagnosis.

URL des informations complémentaires

https://www.vircell.com/

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

• Numéro de lot
• Date d'expiration
• Date de fabrication
• Numéro de série
• Identification du logiciel

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

• W0105010502LEGIONELLA ANTIBODY ASSAYS

Santé des certificats sur le portefeuille de ce fabricant.