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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

IS-IN-LL-A — Classe IIa MDD par VIMAP TECHNOLOGIES, S.L.U

DM Atlas
VIMAP TECHNOLOGIES, S.L.U

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 17 févr. 2023

IS-IN-LL-A

B-08436557390103

Sur le marchéClasse IIa

Législation applicable: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: VIMAP TECHNOLOGIES, S.L.U
Code d'UDI-DI: 08436557390103
Numéro de référence/catalogue: IS-IN-LL-A

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: VIMAP TECHNOLOGIES, S.L.U
SRN: ES-MF-000006481
Statut du fabricant: Actif

Avertissements critiques

4 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW001
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
CW007
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CW009
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
CW010
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Distribution sur le marché

Marché principal en Espagne ; disponible dans 2 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
EspagneMarché principal		Toujours sur le marché
Italie		Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 08436557390103
Basic UDI-DI: B-08436557390103
Numéro de référence/catalogue: IS-IN-LL-A
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe IIa
Législation applicable: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Sterile single use administration set/disposable for CO2 vascular injection. This product (IS-IN-LL-A) is for use exclusively with CO2 injector INX-1000A of VIMAP TECHNOLOGIES.
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

A03040199INFUSION KITS (WITH OR W/O PUMP), SINGLE-USE - OTHER

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Dispositifs connexes

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.