Statistique de Viking Lab Oy

8Dispositifs total

8UDI-DI de base

0Non destinés au marché UE

0Certificats

0Valides

0Expirant < 6 mois

1Pays

Santé des certificats de Viking Lab Oy

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Affichage de 1–8 sur 8 dispositifs.

Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	Code d'UDI-DI	Quantité	Statut
BIOFROST ACTIVE 100ML	`BF2005`	`06430070090443`	1	Sur le marché
BIOFROST ACTIVE 3ML	`BF2003`	`06430070090139`	1	Sur le marché
BIOFROST ACTIVE 500ML	`BF2006`	`06430070090528`	1	Sur le marché
BIOFROST ACTIVE 75ML	`BF2002`	`06430070090467`	1	Sur le marché
BIOFROST RELIEF 100ML	`BF1009`	`06430070090412`	1	Sur le marché
BIOFROST RELIEF 3ML	`BF1005`	`06430070090122`	1	Sur le marché
BIOFROST RELIEF 500ML	`BF1006`	`06430070090511`	1	Sur le marché
BIOFROST RELIEF 75ML	`BF1003`	`06430070090047`	1	Sur le marché

Dispositifs placés dans 1 pays

Mise à jour MD Atlas : le 27 mai 2026

FI-MF-000005746

Actif

Nom: Finnish Medicines Agency, Supervision and licences, Medical Device Unit
SRN: FI-CA-006
Téléphone: +358 29 522 3341
Email: registry@fimea.fi

LEHMUSLEHTI Heikki Tapani
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LEHMUSLEHTI Heikki
Quality Management and Registration Compliance of Medical Devices
Masqué