EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 27 mai 2026

NORDALYN ACTIVE 500ml

B-06430070090801

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: —
Nom de l'organisation: Viking Lab Oy
ID primaire L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED. Voir dans le glossaire →: 06430070090801
Numéro de référence/catalogue: ND2006

Classification réglementaire indisponibleLa fiche IUD-ID de base de ce produit n’a pas encore été publiée dans EUDAMED. Les informations de classification et de conformité apparaîtront automatiquement dès leur publication.

NORDALYN ACTIVE 500ml est un dispositif médical réglementé par l'Union européenne, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en Classe I. Fabriqué par Viking Lab Oy. Commercialisé sur le marché européen en Finlande. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: NORDALYN ACTIVE 500ml
ID primaire L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED. Voir dans le glossaire →: 06430070090801
IUD-ID de base L'IUD-ID de base est l'identifiant principal qui regroupe toutes les variantes d'un même modèle de dispositif — la clé de la « famille » réglementaire. Voir dans le glossaire →: B-06430070090801
Numéro de référence/catalogue: ND2006
Entités d'attribution IUD Les entités d'attribution sont les organismes que la Commission européenne a désignés pour attribuer les identifiants uniques des dispositifs au titre du système IUD de l'UE. Voir dans le glossaire →: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: —
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: NORDALYN ACTIVE (COLD-HEAT GEL) Pain relief gel is a fast and effective dual acting treatment for repetitive strain injury and sports related pain. Cold reduces swelling, cooling and warming effect releases muscle tension and speeds up recovery in injuries and muscle exertion. INDICATIONS: For the temporary relief of minor aches and pains of muscles and joints. DIRECTION FOR USE: Apply a thin layer to affected area. Repeat as necessary, but not more than 4 times daily. Consult a doctor before use if you are pregnant or nursing or have sensitive skin. Wash hands after use. WARNINGS: For external use only. Do not use on wounds or damaged skin. Do not apply to irritated skin or if excessive irritation develops. Avoid contact with the eyes and mucous membranes. Do not use with other creams, gels, or devices. Do not bandage. Store in a cool and dry place with lid closed tightly. Keep away from excessive heat. Any serious incident that has occurred in relation to the product should be reported to the manufacturer. KEEP OUT OF REACH OF CHILDREN UNDER 12 YEARS OLD
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Traçabilité IUD-IP

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

DataMatrix IUD-DI

Encodé

(01)06430070090801

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

V9099VARIOUS DEVICES NOT INCLUDED IN OTHER CLASSES - OTHER

Avertissements critiques

1 avertissement enregistré — faire défiler le panneau pour tout voir.

Avertissement
For external use only. Do not use on wounds or damaged skin. Do not apply to irritated skin or if excessive irritation develops. Avoid contact with the eyes and mucous membranes. Do not use with other creams, gels, or devices. Do not bandage. Store in a cool and dry place with lid closed tightly. Keep away from excessive heat. Any serious incident that has occurred in relation to the product should be reported to the manufacturer. KEEP OUT OF REACH OF CHILDREN UNDER 12 YEARS OLD

Indicateurs de conformité

Sécurité

Marquage direct

Réglementaire

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Distribution sur le marché

Marché principal en Finlande ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
FinlandeMarché principal	10 avr. 2019	Toujours sur le marché

Recherches associées

Dispositifs médicaux de Classe I dans EUDAMED

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: NORDALYN ACTIVE 500ml
ID primaire L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED. Voir dans le glossaire →: 06430070090801
IUD-ID de base L'IUD-ID de base est l'identifiant principal qui regroupe toutes les variantes d'un même modèle de dispositif — la clé de la « famille » réglementaire. Voir dans le glossaire →: B-06430070090801
Numéro de référence/catalogue: ND2006
Entités d'attribution IUD Les entités d'attribution sont les organismes que la Commission européenne a désignés pour attribuer les identifiants uniques des dispositifs au titre du système IUD de l'UE. Voir dans le glossaire →: GS1

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: NORDALYN ACTIVE (COLD-HEAT GEL) Pain relief gel is a fast and effective dual acting treatment for repetitive strain injury and sports related pain. Cold reduces swelling, cooling and warming effect releases muscle tension and speeds up recovery in injuries and muscle exertion. INDICATIONS: For the temporary relief of minor aches and pains of muscles and joints. DIRECTION FOR USE: Apply a thin layer to affected area. Repeat as necessary, but not more than 4 times daily. Consult a doctor before use if you are pregnant or nursing or have sensitive skin. Wash hands after use. WARNINGS: For external use only. Do not use on wounds or damaged skin. Do not apply to irritated skin or if excessive irritation develops. Avoid contact with the eyes and mucous membranes. Do not use with other creams, gels, or devices. Do not bandage. Store in a cool and dry place with lid closed tightly. Keep away from excessive heat. Any serious incident that has occurred in relation to the product should be reported to the manufacturer. KEEP OUT OF REACH OF CHILDREN UNDER 12 YEARS OLD
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Avertissements critiques

1 avertissement enregistré — faire défiler le panneau pour tout voir.

Avertissement
For external use only. Do not use on wounds or damaged skin. Do not apply to irritated skin or if excessive irritation develops. Avoid contact with the eyes and mucous membranes. Do not use with other creams, gels, or devices. Do not bandage. Store in a cool and dry place with lid closed tightly. Keep away from excessive heat. Any serious incident that has occurred in relation to the product should be reported to the manufacturer. KEEP OUT OF REACH OF CHILDREN UNDER 12 YEARS OLD

Indicateurs de conformité

Sécurité

Marquage direct

Réglementaire

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Pays

Sur le marché depuis

Jusqu'au

FinlandeMarché principal

10 avr. 2019

Toujours sur le marché

NORDALYN ACTIVE 500ml

Identification du dispositif

Classification

Détails sur le dispositif

Traçabilité IUD-IP

DataMatrix IUD-DI

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Avertissements critiques

Indicateurs de conformité

Sécurité

Réglementaire

Cycle de vie

Distribution sur le marché

Recherches associées

Identification du dispositif

Classification

Détails sur le dispositif

Informations sur le fabricant

Traçabilité IUD-IP

DataMatrix IUD-DI

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Avertissements critiques

Indicateurs de conformité

Sécurité

Réglementaire

Cycle de vie

Certificats

Certificats couvrant ce dispositif

Dispositifs connexes

Distribution sur le marché

Recherches associées

Informations sur le fabricant

Certificats

Certificats couvrant ce dispositif

Dispositifs connexes