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Non-woven swab — 7 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Allion BV h.o.d.n. van Heek Medical

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

Non-woven swab

8715886NonWovenKompresKM

7 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Allion BV h.o.d.n. van Heek Medical

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Identité et classification

UDI-DI de base: 8715886NonWovenKompresKM
Nom du dispositif: Non-woven swab
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 8 févr. 2024

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Allion BV h.o.d.n. van Heek Medical
SRN: NL-MF-000003490
Pays: Pays-Bas
Courriel: info@vanheekmedical.nl
Téléphone: +31 88 220 88 22

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

7 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01HP4FJC5KMNA2605AZ14XTJJ9

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

NK058008715886008386
NK025008715886000434
NK028008715886006382
NK037008715886001127
NK054008715886006047
NK072008715886000472
NK051008715886000458