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Nephral ST — 4 variantes UDI-DI, MDR (Vantive Health GmbH)

DM Atlas
Vantive Health GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Nephral ST

7332414VA0000172Y

4 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIb

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Fabricant: Vantive Health GmbH

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 7332414VA0000172Y
Nom du dispositif: Nephral ST
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Date de version: 11 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Vantive Health GmbH
SRN: CH-MF-000038981
Pays: Suisse
Courriel: fabrizio.pasqua@vantive.com
Téléphone: +41 7974 68 216

Mandataire

Nom: Vantive S.r.l.
SRN: IT-AR-000041309
Pays: Italy

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

4 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KRASMFSRPVT9VXWXK7NMXWY6

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Nephral ST07332414201197
Nephral ST07332414201227
Nephral ST07332414201203
Nephral ST07332414201210