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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

Vaginal Veil Collector "V-Veil UP2" — Classe I MDR

DM Atlas
V-VEIL-UP PRODUCTION

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 15 juin 2022

Vaginal Veil Collector "V-Veil UP2"

594476009VVEILUP2PX

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: V-VEIL-UP PRODUCTION
Code d'UDI-DI: 05944760090060
Numéro de référence/catalogue: VVUPP/CE/UP2/125-14/1B/EN-ES/VIT/BULK-a

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: V-VEIL-UP PRODUCTION
SRN: RO-MF-000010676
Statut du fabricant: Actif

Avertissements critiques

4 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW275
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
CW010
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
CW009
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CW007
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par Made In Tracker

Distribution sur le marché

Marché principal en Espagne ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Espagne ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: Vaginal Veil Collector "V-Veil UP2"
Code d'UDI-DI: 05944760090060
Basic UDI-DI: 594476009VVEILUP2PX
Numéro de référence/catalogue: VVUPP/CE/UP2/125-14/1B/EN-ES/VIT/BULK-a
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: V-Veil UP2 is a class I non-sterile UVC disinfected medical device for human use used to collect secretions, various fluids and substances, which are in the vaginal cavity and cervix for the diagnosis by laboratory tests.
URL des informations complémentaires: https://hpv-veil.com/
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

DataMatrix IUD-DI

Encodé

(01)05944760090060

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DataMatrix IUD-PI

Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.

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Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

A99DEVICES FOR ADMINISTRATION, WITHDRAWAL AND COLLECTION - OTHER

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.