55.1170

Nom de l'organisation

URSAPHARM Arzneimittel GmbH

SRN

DE-MF-000007748

Statut du fabricant

Actif

5 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

• CW010

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW007

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW135

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW262

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW999

  Ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania u kobiet ciężarnych, matek karmiących piersią i dzieci nie zaleca się stosowania preparatu EvoTears® u takich osób. Zachować szczególną ostrożność podczas stosowania EvoTears®, jeżeli użytkownik stosuje równocześnie inne leki do oczu. Jeśli tak jest, należy odczekać co najmniej 30 minut przed i po aplikacji EvoTears®. Krople EvoTears® powinny być zawsze zakraplane jako ostatnie. Maści oczne nie powinny być stosowane w trakcie leczenia kroplami EvoTears®. Preparat EvoTears® nie jest przeznaczony dla osób noszących soczewki kontaktowe ze względu na brak wystarczających danych dotyczących tolerancji produktu przez materiały, z których wykonywane są soczewki. Nie stosować EvoTears®, jeśli u użytkownika stwierdzono nadwrażliwość (uczulenie) na zawarty w preparacie oktan perfluoroheksylu. Płyn nie jest przeznaczony do stosowania doustnego.

Marché principal en Pologne ; disponible dans 4 pays au total.

Dénomination commerciale

non renseigné

Code d'UDI-DI

04031626001474

Basic UDI-DI

4031626551134RA

Numéro de référence/catalogue

55.1170

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

Classe IIb

Législation applicable

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

EvoTears® on meditsiiniseade, mis sisaldab vee- ja säilitusainetevaba silmatilkade vedelikku ja ei sisalda fosfaati.

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

• Q02030206EYE LUBRICANT SOLUTIONS

• Numéro de lot
• Date d'expiration
• Date de fabrication
• Numéro de série
• Identification du logiciel

Santé des certificats sur le portefeuille de ce fabricant.