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TBC01 — 3 variantes UDI-DI, MDR (UROMED Kurt Drews KG)

DM Atlas
UROMED Kurt Drews KG

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

TBC01

04250098810031ED

3 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIb

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Fabricant: UROMED Kurt Drews KG

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 04250098810031ED
Nom du dispositif: TBC01
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Date de version: 3 févr. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: UROMED Kurt Drews KG
SRN: DE-MF-000006084
Pays: Allemagne
Courriel: service@uromed.de

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

3 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KGHATZFKMJB0G5W6TE82WT4D

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

UROMED Transurethral Silicone Balloon Catheter for Children04250098801270
UROMED Transurethral Silicone Balloon Catheter for Children04250098801331
UROMED Transurethral Silicone Balloon Catheter for Children04250098801300