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MODEL 3 GO — 12 variantes UDI-DI, MDR (UNIVET LOUPES SPA)

DM Atlas
UNIVET LOUPES SPA

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

MODEL 3 GO

8057147TTL016XY

12 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: UNIVET LOUPES SPA

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Identité et classification

UDI-DI de base: 8057147TTL016XY
Nom du dispositif: —
Modèle du dispositif: MODEL 3 GO
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 19 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: UNIVET LOUPES SPA
SRN: IT-MF-000027104
Pays: Italie
Courriel: martina.marzotto@univetloupes.com

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

12 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KS058TR5EEEJJW3HPHDRH5K2

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

KKA25433408057147051909
KKA25543408057147052012
KKA25423408057147051893
KKA25493408057147051961
KKA25503408057147051978
KKA25603408057147052074
KKA25563408057147052036
KKA25483408057147051954
KKA25623408057147052098
KKA25613408057147052081
KKA25443408057147051916
KKA25553408057147052029