Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

Layer — 52 variantes UDI-DI, MDR (ulrich GmbH & Co. KG)

DM Atlas
ulrich GmbH & Co. KG

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Layer

4052536000226Q8

52 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: ulrich GmbH & Co. KG

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Caractéristiques du dispositif

Aucune caractéristique signalée

Identité et classification

UDI-DI de base: 4052536000226Q8
Nom du dispositif: —
Modèle du dispositif: Layer
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 13 juin 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: ulrich GmbH & Co. KG
SRN: DE-MF-000006411
Pays: Allemagne
Courriel: info@ulrichmedical.com

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

52 variantes UDI-DI

Connexion requise pour exporter

L’export est réservé aux utilisateurs connectés. Connectez-vous ou créez un compte pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Exporter les résultats

Filtres appliqués

basicUdiUlid01JXM8N8D2B41PQMPW3HKN5ST2

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

CS 3890-012-00104052536220311
CS 3890-830-00104052536221042
CS 3890-013-90104052536203468
CS 3890-017-00204052536220472
CS 3890-018-00104052536220502
CS 3890-014-00104052536220359
CS 3890-022-00104052536220571
CS 3890-021-00204052536220564
CS 3890-021-00104052536220557
CS 3890-015-00104052536220380
CS 3890-010-00104052536220212
CS 3890-012-00204052536220328
CS 3890-010-00204052536220229
CS 3890-014-00204052536220366
CS 3890-031-00104052536220670
CS 3890-017-70104052536203161
CS 3890-011-00204052536220304
CS 3890-019-00204052536203260
CS 3890-016-00204052536220410
CS 3890-017-00304052536220489
CS 3890-018-80104052536203208
CS 3890-012-30204052536203147
CS 3890-011-00104052536220298
CS 3890-023-00204052536203239
CS 3890-019-00104052536203253

1 2 3