Nom de l'organisation

UAB "Medicinos linija"

SRN

LT-MF-000002719

Statut du fabricant

Actif

22 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

• P305 - EN CAS DE CONTACT AVEC LES YEUX: P338 – Retirer les lentilles de contact, si présentes et facile à retirer. Continuer à rincer.
• P337 - Si l’irritation oculaire persiste: P313 - Consulter un médecin.
• P302 - EN CAS DE CONTACT AVEC LA PEAU: P352 - Laver abondamment à l’eau et au savon.
• P303 - EN CAS DE CONTACT AVEC LA PEAU (ou les cheveux): P362 - Enlever les vêtements contaminés et les laver avant réutilisation.
• P332 - En cas d’irritation cutanée: P313 - Consulter un médecin.
• P304 - EN CAS D’INHALATION: P340 - transporter la victime à l’extérieur et la maintenir au repos dans une position où elle peut confortablement respirer.
• Interactions possibles avec d’autres produits (médicaments, denrées alimentaires, par exemple)

  Product should not be used with other products containing eugenol as eugenol may disturb polymerization process.

• Avertissement
• Consulter la notice d’utilisation
• Ne pas réutiliser
• Ne pas utiliser si l’emballage est endommagé
• Ne pas utiliser après la date indiquée
• H317 - Peut provoquer une allergie cutanée.
• H334 - Peut provoquer des symptômes allergiques ou asthmatiques ou des difficultés respiratoires par inhalation.
• P102 - Tenir hors de portée des enfants.
• P233 - Maintenir le récipient hermétiquement fermé.
• P264 - Se laver soigneusement après manipulation.
• P271 - Utiliser seulement en plein air ou dans un endroit bien ventilé.
• P280 - Porter des gants de protection/des vêtements de protection/un équipement de protection des yeux/du visage.
• P301 - EN CAS D’INGESTION: P312 - Appeler un CENTRE ANTIPOISON ou un médecin en cas de malaise.
• P301 - EN CAS D’INGESTION: P330 - Rincer la bouche.
• P305 - EN CAS DE CONTACT AVEC LES YEUX: P351 - Rincer avec précaution à l’eau pendant plusieurs minutes.

Marché principal en Lituanie ; disponible dans 32 pays au total.

Dénomination commerciale

Microfill

Code d'IUD-ID

ID primaire

L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED.

04772178009708

IUD-ID de base

IUD-ID de base

L'IUD-ID de base est l'identifiant principal qui regroupe toutes les variantes d'un même modèle de dispositif — la clé de la « famille » réglementaire.

4772178ML-LCNHC2C

Numéro de référence/catalogue

33R.19-383

Entité d'attribution

Entités d'attribution IUD

Les entités d'attribution sont les organismes que la Commission européenne a désignés pour attribuer les identifiants uniques des dispositifs au titre du système IUD de l'UE.

GS1

Catégorie de risque

Classes de risque MDR

Les classes de risque du MDR classent les dispositifs médicaux du risque le plus faible (classe I) au plus élevé (classe III), ce qui détermine le niveau de contrôle réglementaire.

Classe IIa

Législation applicable

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

Microfill s light curing, bioinert, radiopaque nano hybrid composite in Vita* shades with high aesthetics, excellent polishability, colour stability, high strength and abrasion resistance. * Registered trademark of the Vita Zahnfabrik H.Rauter GmbH & Co. KG, Bad Sackingen, Germany.

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

• Numéro de lot
• Date d'expiration
• Date de fabrication
• Numéro de série
• Identification du logiciel

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

• Q01010103DENTAL RESTORATIVE COMPOSITES

• Dispositifs médicaux de Classe IIa dans EUDAMED

Aucun certificat ne référence l'IUD-ID de base de ce dispositif.