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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

802 — Classe I MDR par TULLO KATARZYNA ABRAMCZUK

DM Atlas
TULLO KATARZYNA ABRAMCZUK

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 8 févr. 2026

802

590509477sensorkiM8

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: TULLO KATARZYNA ABRAMCZUK
Code d'UDI-DI: 05905094778024
Numéro de référence/catalogue: 802

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: TULLO KATARZYNA ABRAMCZUK
SRN: PL-MF-000051080
Statut du fabricant: Actif

Avertissements critiques

Aucun avertissement critique signalé pour ce dispositif.

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par Made In Tracker

Distribution sur le marché

Marché principal en Pologne ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Pologne ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 05905094778024
Basic UDI-DI: 590509477sensorkiM8
Numéro de référence/catalogue: 802
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 8
Description complémentaire du produit: Sensory balls for mechanical stimulation of superficial and deep sen-sation, balance/coordination training and soft tissue self-massage exercises to reduce tension and improve motor function in physio-therapy and occupational therapy.
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

Z12069099VARIOUS PHYSIOTHERAPY AND REHABILITATION INSTRUMENTS - OTHER

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.