Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

Sensorki TULLO

590509477sensorkiM8

6 références

Classe I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Catégorie de risque: Classe I
Fabricant: TULLO KATARZYNA ABRAMCZUK

Identification de la famille de dispositif

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Catégorie de risque: Classe I
Statut: Sur le marché

Aucune caractéristique signalée

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — les classifications produit UE portées par les références de cette famille de dispositifs.

Références

6 références

Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	Code d'IUD-ID	Quantité	Statut
804	`804`	`05905094778048`	4	Sur le marché
800	`800`	`05905094778000`	1	Sur le marché
803	`803`	`05905094778031`	8	Sur le marché
802	`802`	`05905094778024`	8	Sur le marché
801	`801`	`05905094778017`	5	Sur le marché
805	`805`	`05905094778055`	4	Sur le marché