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IgD Immunoglobulins — 2 variantes UDI-DI, IVDR

DM Atlas
Trimero Diagnostics SL

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

IgD Immunoglobulins

843447708-IGDCC

2 variantes UDI-DI

IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]IVDR Classe B

Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe B
Fabricant: Trimero Diagnostics SL

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Caractéristiques du dispositif

RéactifTest professionnelTissus / cellules humainsTissus / cellules animaux

Identité et classification

UDI-DI de base: 843447708-IGDCC
Nom du dispositif: IgD Immunoglobulins
Modèle du dispositif: 3diag- IgD- TIA Kit
Agence d'attribution: GS1
Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe B
Date de version: 28 févr. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Trimero Diagnostics SL
SRN: ES-MF-000000563
Pays: Espagne
Courriel: info@3diag.com
Téléphone: +34 93 2448679

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

2 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01JN5ZWPBZF3YXK89YDF4TY78C

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

TD-4265508434477308130
TD-4265008434477208126