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HomeAccess — 17 variantes UDI-DI, MDR (Trident Industri AB)

DM Atlas
Trident Industri AB

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

HomeAccess

73400609HomeAccessYQ

17 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Trident Industri AB

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 73400609HomeAccessYQ
Nom du dispositif: —
Modèle du dispositif: HomeAccess
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 2 déc. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Trident Industri AB
SRN: SE-MF-000044390
Pays: Suède
Courriel: info@trident.se
Téléphone: +46431449500

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

17 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KBF9W66QCTSS8VNNYY4WNVEV

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

20067107340060900012
20143107340060900029
20066807340060900036
20143407340060900043
20047307340060900050
20143707340060900067
20115807340060900074
20144007340060900081
20115707340060900098
20144307340060900104
20115607340060900111
20144607340060900128
20149307340060900166
20103307340060900135
20108207340060900159
20106107340060900142
20070707340060900173