GARZE IN COTONE IDROFILO PIEGATE 10X10CM-16ST RX - PZ 100

Dénomination commerciale

GARZE IN COTONE IDROFILO PIEGATE 10X10CM-16ST RX - PZ 100

08032532360385

8032532362CODA2RS

Numéro de référence/catalogue

COD A20508

GS1

Classe IIa

Législation applicable

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

100

Description complémentaire du produit

—

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

• 10x10CM

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

• M0201020202COTTON GAUZES, FOLDED, WITH X-RAY DETECTABLE THREAD, NON-STERILE

1 avertissement enregistré — faire défiler le panneau pour tout voir.

• Dispositivo, previa sterilizzazione, a carattere invasivo chirurgico destinato ad uso temporaneo e a breve termine; può essere utilizzato, previa sterilizzazione, come non invasivo a contatto con pelle lesa per tenere sotto controllo il microambiente di una ferita o come barriera meccanica per la compressione e l’assorbimento degli essudati. Non utilizzare il prodotto non sterile nei contesti invasivo chirurgici ed a contatto con pelle lesa per tenere sotto controllo il microambiente di una ferita o come barriera meccanica per la compressione e l’assorbimento degli essudati. Prima dell’utilizzo del prodotto, procedere con operazioni di conteggio delle garze in riferimento a quanto riportato. In contesti invasivi non utilizzare la garza in modalità aperta. La vita utile del dispositivo è di 5 anni. Controllare la scadenza prima del suo utilizzo. Non utilizzare oltre la data di scadenza. La carica batterica iniziale è garantita inferiore a 500 UFC/g. Dispositivo medico monouso. Non riutilizzare. Il riutilizzo di un dispositivo medico monouso può provocare gravi danni alla salute quali infezioni crociate, reazioni pirogeniche e reazioni alla tossicità. Non utilizzare in caso di confezione danneggiata o bagnata: le caratteristiche igieniche sono garantite solo a confezione integra. Utilizzare immediatamente dopo l’apertura della confezione. In caso di incidente grave segnalare al Fabbricante ed all’Autorità Competente. Il dispositivo può essere sterilizzato, previo idoneo confezionamento in ambiente controllato, utilizzando metodi e processi di sterilizzazione convalidati conformi alle norme ISO 11135, ISO 17665. LA TRE A DECLINA OGNI RESPONSABILITÀ PER DANNI A PERSONE E/O COSE CAUSATI DALL’USO SCORRETTO E/O IMPROPRIO DEI DISPOSITIVI, O DALL’UTILIZZO DA PARTE DI PERSONALE NON ADEGUATAMENTE ADDESTRATO.

  AUTRE