- Nom de l'organisation
- Code d'IUD-ID
- Numéro de référence/catalogue
EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 15 sept. 2026
8032532361CODA1RBGARZE IN COTONE IDROFILO CUCITE 40X40CM-4ST RX - PZ 5 - DOPPIO INVOLUCRO STERILE est un dispositif médical relevant du règlement européen MDR, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en Classe IIa. Fabriqué par Tre A S.r.l.. Commercialisé sur le marché européen en Italie. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur DM Atlas.
08032532360118COD A10371IT-MF-000050860(01)08032532360118
Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.
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AUTRE
Stérile
Un dispositif stérile est fourni exempt de micro-organismes viables — marqué afin d'être manipulé, stocké et utilisé en préservant cet état stérile.
Dispositif à usage unique
Un dispositif à usage unique est destiné à être utilisé sur un seul patient au cours d'une seule procédure, puis jeté — ni retraité ni réutilisé.
Contient du latex
Un marquage « contient du latex » avertit qu'un dispositif contient du latex de caoutchouc naturel, qui peut déclencher des réactions allergiques chez les patients sensibles.
Substance CMR
Un marquage CMR avertit qu'un dispositif contient une substance cancérogène, mutagène ou toxique pour la reproduction au-delà d'un seuil défini.
Substance perturbatrice endocrinienne
Un marquage perturbateur endocrinien avertit qu'un dispositif contient une substance aux propriétés perturbant le système endocrinien au-delà d'un seuil défini.
Marché principal en Italie ; disponible dans 1 pays au total.
| Pays | Sur le marché depuis | Jusqu'au |
|---|---|---|
| ItalieMarché principal | 15 sept. 2026 | 31 déc. 2090 |
Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.
M0201030201LAPAROTOMY COTTON GAUZES, WITH X-RAY DETECTABLE THREAD, STERILEID primaire
L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED.
Voir dans le glossaire →IUD-ID de base
L'IUD-ID de base est l'identifiant principal qui regroupe toutes les variantes d'un même modèle de dispositif — la clé de la « famille » réglementaire.
Voir dans le glossaire →Entités d'attribution IUD
Les entités d'attribution sont les organismes que la Commission européenne a désignés pour attribuer les identifiants uniques des dispositifs au titre du système IUD de l'UE.
Voir dans le glossaire →Classes de risque MDR
Les classes de risque du MDR classent les dispositifs médicaux du risque le plus faible (classe I) au plus élevé (classe III), ce qui détermine le niveau de contrôle réglementaire.
Voir dans le glossaire →ID primaire
L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED.
Voir dans le glossaire →8032532361CODA1RBSur le marchéGARZE IN COTONE IDROFILO CUCITE 25X25CM-4ST RX - PZ 1008032532362CODA1RQSur le marchéGARZE IN COTONE IDROFILO CUCITE 25X25CM-4ST RX - PZ 5 - DOPPIO INVOLUCRO STERILE8032532361CODA1RBSur le marchéGARZE IN COTONE IDROFILO CUCITE 50X50CM-4ST - PZ 1008032532364CODA1SJSur le marchéGARZE IN COTONE IDROFILO CUCITE 50X50CM-4ST RX - PZ 10 - 1 INVOLUCRO STERILE8032532361CODA1RBSur le marchéGARZE IN COTONE IDROFILO PIEGATE 10X10CM-16ST RX - PZ 10 - 1 INVOLUCRO STERILE8032532361CODA2RDSur le marchéAucun certificat ne référence l'IUD-ID de base de ce dispositif.
Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.
Il n'est fait référence à ce IUD-ID de base dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au IUD-ID de base (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce IUD-ID de base ne sont pas encore enregistrés.