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Toda Coronadiag Ag — 2 variantes UDI-DI, IVDD (TODA PHARMA)

DM Atlas
TODA PHARMA

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 19 mai 2026

Toda Coronadiag Ag

B-03760309510187

2 variantes UDI-DI

IVDD [Directive 98/79/CE relative aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]IVDD — Général

Législation: IVDD [Directive 98/79/CE relative aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDD — Général
Fabricant: TODA PHARMA

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Caractéristiques du dispositif

RéactifTest au plus près du patientTest professionnelTissus / cellules animaux

Identité et classification

UDI-DI de base: B-03760309510187
Nom du dispositif: Toda Coronadiag Ag
Modèle du dispositif: Toda Coronadiag Ag
Agence d'attribution: EUDAMED
Législation: IVDD [Directive 98/79/CE relative aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDD — Général
Date de version: 6 juil. 2023

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: TODA PHARMA
SRN: FR-MF-000007152
Pays: France
Courriel: tmandicourt@todapharma.com

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

2 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01H4NR4DW5081XPZ4XQZH6AEVK

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Toda Coronadiag Ag03760309510187
Toda hCG kit03760309510439