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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

Toda Coronadiag Ag — IVDD — Général IVDD par TODA PHARMA

DM Atlas
TODA PHARMA

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 11 juil. 2023

Toda Coronadiag Ag

B-03760309510187

Sur le marchéIVDD — Général

Législation applicable: IVDD [Directive 98/79/CE relative aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Nom de l'organisation: TODA PHARMA
Code d'UDI-DI: 03760309510187
Numéro de référence/catalogue: 2276

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: TODA PHARMA
SRN: FR-MF-000007152
Statut du fabricant: Actif

Avertissements critiques

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CW032
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CW010
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Distribution sur le marché

Marché principal en France ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en France ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: Toda Coronadiag Ag
Code d'UDI-DI: 03760309510187
Basic UDI-DI: B-03760309510187
Numéro de référence/catalogue: 2276
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: IVDD — Général
Législation applicable: IVDD [Directive 98/79/CE relative aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Toda Coronadiag Ag is for direct and qualitative detection of SARS-CoV-2 viral nucleoprotein antigens from nasopharyngeal secretions and Oropharyngeal secretions.
URL des informations complémentaires: https://www.todapharma.com/
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

W0105040619CORONAVIRUSInactif

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Marquage direct

Réglementaire

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.