A4-POSEIDONE

Nom de l'organisation

Titanox S.r.l.

SRN

IT-MF-000020325

Statut du fabricant

Actif

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• CW999

  The device must be used exclusively by qualified healthcare personnel. Ensure that the electrical connection is properly grounded in accordance with applicable regulations. Do not start the cycle without correct connection to the water supply (hot and cold water) and adequate inlet pressure. Do not use the device without all panels or protective covers installed. Before any maintenance or cleaning operation, disconnect the device from the electrical supply and shut off the water supply. Periodically verify the proper functioning of safety systems. Use only suitable detergents compliant with the manufacturer’s specifications.

Marché principal en Italie ; disponible dans 5 pays au total.

Dénomination commerciale

non renseigné

Code d'UDI-DI

08059304702396

Basic UDI-DI

805930470A08POSEIDP9

Numéro de référence/catalogue

A4-POSEIDONE

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

Classe I

Législation applicable

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

Medical device designed for the emptying, washing, and cleaning of reusable medical and healthcare containers and devices, such as bedpans, urinals, urine bottles, and similar receptacles. The device enables the removal of organic residues and cleaning through automatic cycles using water and suitable detergents, contributing to the maintenance of hygienic conditions of the treated devices.

URL des informations complémentaires

https://www.titanox.it/

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

• Z12011301CLEANING AND DISINFECTION EQUIPMENT