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X-ray viewers — 6 variantes UDI-DI, MDR (Titanox S.r.l.)

DM Atlas
Titanox S.r.l.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

X-ray viewers

805930470M05H4

6 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Titanox S.r.l.

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 805930470M05H4
Nom du dispositif: X-ray viewers
Modèle du dispositif: X-ray viewers
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 26 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Titanox S.r.l.
SRN: IT-MF-000020325
Pays: Italie
Courriel: info@titanox.it
Téléphone: +390375394065

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

6 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KSJBW7JDTJCSKXHJCZSFND0A

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

M60404308059304703546
M608043/GM08059304703577
M604043/M08059304703553
M61204308059304703584
M60804308059304703560
M612043/GM08059304703591