M608043/GM

Nom de l'organisation

Titanox S.r.l.

SRN

IT-MF-000020325

Statut du fabricant

Actif

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• CW999

  Do not use the device in the presence of flammable or explosive gases or vapors. Do not spill liquids on the device. Use only with a compliant power supply equipped with protective earth. Disconnect from the mains before cleaning or maintenance. The device is intended exclusively for the viewing of radiographic images; any other use is not permitted.

Marché principal en Italie ; disponible dans 25 pays au total.

Dénomination commerciale

non renseigné

Code d'UDI-DI

08059304703577

Basic UDI-DI

805930470M05H4

Numéro de référence/catalogue

M608043/GM

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

Classe I

Législation applicable

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

Electrically powered medical device intended for the viewing of radiographic images and films by means of uniform, high-intensity illumination. The device is designed for use in clinical and outpatient settings to support visual assessment by healthcare professionals.

URL des informations complémentaires

https://www.titanox.it/

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

• Numéro de lot
• Date d'expiration
• Date de fabrication
• Numéro de série
• Identification du logiciel

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

• Z110702DIAPHANOSCOPE