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ODE SEATING SYSTEM — 12 variantes UDI-DI, MDR (Timoteos Oy)

DM Atlas
Timoteos Oy

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

ODE SEATING SYSTEM

643001637ODED5

12 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Timoteos Oy

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 643001637ODED5
Nom du dispositif: ODE SEATING SYSTEM
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 25 oct. 2021

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Timoteos Oy
SRN: FI-MF-000011749
Pays: Finlande
Courriel: timoteos@timoteos.fi

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

12 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01FJVFND7V4ZE7PND152ESHFGD

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

ODE INDOOR BASE06430016370172
ODE INDOOR BASE06430016370134
ODE INDOOR BASE06430016370141
ODE INDOOR BASE06430016370189
ODE INDOOR BASE06430016370127
ODE OUTDOOR BASE06430016370196
ODE OUTDOOR BASE06430016370165
ODE OUTDOOR BASE06430016370202
ODE OUTDOOR BASE06430016370158
ODE SEAT06430016370110
ODE SEAT06430016370097
ODE SEAT06430016370103