THERAPLUSH LAB SRL

• Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ
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  Check the conformity of devices with quality management system (QMS) procedures before they are released and make sure all technical documentations and Declarations of Conformity are up to date in compliance with MDR 2017/745. Ensure all post-market surveillance and reporting obligations are met.
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Dispositifs placés dans 23 pays

• Danemark11
• Estonie11
• Espagne11
• Finlande11
• France11
• Croatie11
• Italie11
• Luxembourg11
• Roumanie11
• Suède11
• XI11
• Belgique10
• Allemagne10
• Grèce10
• Irlande10
• Islande10
• Liechtenstein10
• Pays-Bas10
• Norvège10
• Pologne10
• Portugal10
• Autriche9
• Chypre6

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