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Protective pad — 2 variantes UDI-DI, MDR (Telic, S.A.U.)

DM Atlas
Telic, S.A.U.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Protective pad

8427734PROTECTIVEPADY2

2 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Telic, S.A.U.

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 8427734PROTECTIVEPADY2
Nom du dispositif: Protective pad
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 8 août 2024

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Telic, S.A.U.
SRN: ES-MF-000001853
Pays: Espagne
Courriel: info@telic.es
Téléphone: 00 34 93 865 61 25

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

2 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01J4RAPXDA5TMPFV3B86HE1XFK

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

AC-302008427734036501
AC-302008427734001028