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PUREKIT — 4 variantes UDI-DI, MDR (TEKNIMED SAS)

DM Atlas
TEKNIMED SAS

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 19 mai 2026

PUREKIT

376017704B33D7

4 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: TEKNIMED SAS

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 376017704B33D7
Nom du dispositif: PUREKIT
Modèle du dispositif: Mixing and injection system for bone cement
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 7 janv. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: TEKNIMED SAS
SRN: FR-MF-000001224
Pays: France
Courriel: teknimed@teknimed.com

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

4 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01GY9R66VN7VGJ024V494YN2Y4

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

T06042503760177045217
T06042603701505801075
T06042803701505801099
T06042703701505801082