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- Pays
- Date d'enregistrement
- Adresse
EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 17 mars 2026
0759265DEXIIXATeeter est un dispositif médical relevant du règlement européen MDR, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en Classe I. Fabriqué par STL International, Inc.; DBA-Teeter. Commercialisé sur le marché européen en Allemagne. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur DM Atlas.
00759265000019Dex II(01)00759265000019
Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.
Z12130201TRACTION BEDS1 avertissement enregistré — faire défiler le panneau pour tout voir.
Consult healthcare professional before Use-Inversion therapy should not be used without a physician approval, as it is contraindicated for any medical or health condition that could be aggravated by increased blood pressure, intracranial pressure, or mechanical stress from inversion, or that could impair the user's ability to operate the equipment safely. This includes, but is not limited to, any neurological or other condition causing unexplained tingling, weakness, neuropathy, seizure, sleep disorder, lightheadedness, dizziness, disorientation, fatigue, or impairments to strength, mobility, alertness, or cognitive function; any brain condition such as trauma, history of intracranial bleeding, transient ischemic attack (TIA) or stroke, or severe headaches; any heart or circulatory disorder such as high blood pressure, hypertension, increased stroke risk, or use of anticoagulants (including high-dose aspirin); any bone, skeletal, or spinal cord condition or injury such as significant spinal curvature, acutely swollen joints, osteoporosis, fractures, dislocations, medullary pins, or surgically implanted orthopedic supports; any eye, ear, nasal, or balance condition such as trauma, history of retinal detachment, glaucoma, optic hypertension, chronic sinusitis, middle or inner ear disease, motion sickness, or vertigo; any digestive or internal disorder such as severe acid reflux, hiatal or other hernia, or gallbladder or kidney disease; and any condition for which exercise is specifically restricted or prohibited by a physician, such as pregnancy, obesity, or recent surgeries
Marché principal en Allemagne ; disponible dans 1 pays au total.
Commercialisé en Allemagne ; dates par pays non publiées.
US-MF-000024237Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.
Stérile
Un dispositif stérile est fourni exempt de micro-organismes viables — marqué afin d'être manipulé, stocké et utilisé en préservant cet état stérile.
Voir dans le glossaire →Dispositif à usage unique
Un dispositif à usage unique est destiné à être utilisé sur un seul patient au cours d'une seule procédure, puis jeté — ni retraité ni réutilisé.
Voir dans le glossaire →Contient du latex
Un marquage « contient du latex » avertit qu'un dispositif contient du latex de caoutchouc naturel, qui peut déclencher des réactions allergiques chez les patients sensibles.
Voir dans le glossaire →Substance CMR
Un marquage CMR avertit qu'un dispositif contient une substance cancérogène, mutagène ou toxique pour la reproduction au-delà d'un seuil défini.
Voir dans le glossaire →Substance perturbatrice endocrinienne
Un marquage perturbateur endocrinien avertit qu'un dispositif contient une substance aux propriétés perturbant le système endocrinien au-delà d'un seuil défini.
Voir dans le glossaire →ID primaire
L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED.
Voir dans le glossaire →IUD-ID de base
L'IUD-ID de base est l'identifiant principal qui regroupe toutes les variantes d'un même modèle de dispositif — la clé de la « famille » réglementaire.
Voir dans le glossaire →Entités d'attribution IUD
Les entités d'attribution sont les organismes que la Commission européenne a désignés pour attribuer les identifiants uniques des dispositifs au titre du système IUD de l'UE.
Voir dans le glossaire →Classes de risque MDR
Les classes de risque du MDR classent les dispositifs médicaux du risque le plus faible (classe I) au plus élevé (classe III), ce qui détermine le niveau de contrôle réglementaire.
Voir dans le glossaire →ID primaire
L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED.
Voir dans le glossaire →Aucun certificat ne référence l'IUD-ID de base de ce dispositif.
Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.
Il n'est fait référence à ce IUD-ID de base dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au IUD-ID de base (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce IUD-ID de base ne sont pas encore enregistrés.