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Coatron® A Series — 3 variantes UDI-DI, IVDR

DM Atlas
TECO Medical Instruments, Production + Trading GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Coatron® A Series

426018278CAX809Z8

3 variantes UDI-DI

IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]IVDR Classe A

Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe A
Fabricant: TECO Medical Instruments, Production + Trading GmbH

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Caractéristiques du dispositif

Test professionnel

Identité et classification

UDI-DI de base: 426018278CAX809Z8
Nom du dispositif: Coatron® A Series
Modèle du dispositif: Coatron A generic product group
Agence d'attribution: GS1
Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe A
Date de version: 2 févr. 2023

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: TECO Medical Instruments, Production + Trading GmbH
SRN: DE-MF-000022642
Pays: Allemagne
Courriel: info@teco-medical.com
Téléphone: +49 8773 707800

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

3 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01GR8R69F403566KCXVDW8P7T4

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

80 900 0004260182780909
80 920 0004260182780954
80 920 6004260182781005