- Rôle
- Pays
- Date d'enregistrement
- Adresse
EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 21 mars 2024
B-08720791373788NL-MF-000000064Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.
Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.7 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.
CW011CW009CW007CW032CW001CW010CW027Marché principal en Pays-Bas ; disponible dans 2 pays au total.
| Pays | Sur le marché depuis | Jusqu'au |
|---|---|---|
| Pays-BasMarché principal | 1 avr. 2024 | Toujours sur le marché |
| Espagne | Toujours sur le marché |
(01)08720791373788
Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.
Z12101185PERIPHERAL OR CENTRAL NEURO STIMULATION AND ASSESSMENT INSTRUMENTS - CONSUMABLES