Ambu® Subdermal Corkscrew

Nom de l'organisation

Technomed Europe

SRN

NL-MF-000000064

Statut du fabricant

Actif

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• CW027

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• CW010

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• CW001

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• CW032

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• CW007

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• CW009

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• CW011

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Marché principal en Pays-Bas ; disponible dans 32 pays au total.

Dénomination commerciale

Ambu® Subdermal Corkscrew

Code d'UDI-DI

08720791370862

Basic UDI-DI

B-08720791370862

Numéro de référence/catalogue

74720-60/24

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

Classe IIa

Législation applicable

MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

corkscrew 2.0m wire 4x6 colors 24pcs

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

• Numéro de lot
• Date d'expiration
• Date de fabrication
• Numéro de série
• Identification du logiciel

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

• N01010202EEG EXTRACRANIC ELECTRODES