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TOP REV — 2 variantes UDI-DI, MDR (Technogym spa)

DM Atlas
Technogym spa

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

TOP REV

805071466DF7M3A035

2 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Technogym spa

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 805071466DF7M3A035
Nom du dispositif: TOP REV
Modèle du dispositif: DF7M3A0
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 12 avr. 2024

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Technogym spa
SRN: IT-MF-000009974
Pays: Italie
Courriel: prrc@technogym.com
Téléphone: +393427489099

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

2 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01HV9G9BF9FC924DKX7XK7SNFG

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

DF7M3A008050714660689
DF7M3A008050714660771