Nom de l'organisation

Technoclone Herstellung von Diagnostika und Arzneimitteln GmbH

SRN

AT-MF-000024115

Statut du fabricant

Actif

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• Component 2 (Technoclot PT Plus Solvent) contains Nickel Sulphate. May cause allergic reactions.

  AUTRE

Marché principal en Autriche ; disponible dans 32 pays au total.

Dénomination commerciale

Technoclot PT plus

Code d'IUD-ID

ID primaire

L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED.

09120036862708

IUD-ID de base

IUD-ID de base

L'IUD-ID de base est l'identifiant principal qui regroupe toutes les variantes d'un même modèle de dispositif — la clé de la « famille » réglementaire.

912003686TC6C0000001XG

Numéro de référence/catalogue

5003222

Entité d'attribution

Entités d'attribution IUD

Les entités d'attribution sont les organismes que la Commission européenne a désignés pour attribuer les identifiants uniques des dispositifs au titre du système IUD de l'UE.

GS1

Catégorie de risque

Classes de risque IVDR

Les classes de risque de l'IVDR classent les dispositifs de diagnostic in vitro du risque le plus faible (classe A) au plus élevé (classe D), selon le risque pour le patient et la santé publique d'un résultat erroné.

IVDR Classe C

Législation applicable

IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

Technoclot PT Plus is an in vitro diagnostic reagent for the quantitative determination of prothrombin time (PT) in human sodium-citrated plasma by means of automated, semi-automated, and manual coagulometric methods. It is intended as a general screening procedure for the evaluation of the extrinsic coagulation pathway and as an aid in the monitoring of patients receiving vitamin K antagonist (VKA) therapy. PT results for VKA monitoring should be expressed as WHO-standardized INR (International Normalized Ratio).

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

• Numéro de lot
• Date d'expiration
• Date de fabrication
• Numéro de série
• Identification du logiciel

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

• W0103020101PROTHROMBIN TIME ( QUICK TEST )

• Dispositifs médicaux de IVDR Classe C dans EUDAMED

Aucun certificat ne référence l'IUD-ID de base de ce dispositif.