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Ceveron m series — 3 variantes UDI-DI, IVDR

DM Atlas
Technoclone Herstellung von Diagnostika und Arzneimitteln GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

Ceveron m series

912003686TCCevm00001HX

3 variantes UDI-DI

IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]IVDR Classe A

Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe A
Fabricant: Technoclone Herstellung von Diagnostika und Arzneimitteln GmbH

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Caractéristiques du dispositif

Test professionnel

Identité et classification

UDI-DI de base: 912003686TCCevm00001HX
Nom du dispositif: Ceveron m series
Modèle du dispositif: Ceveron m series
Agence d'attribution: GS1
Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe A
Date de version: 28 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Technoclone Herstellung von Diagnostika und Arzneimitteln GmbH
SRN: AT-MF-000024115
Pays: Autriche
Courriel: regulatory@technoclone.com
Téléphone: +431863730

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

3 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KSQQYPAPYRSYWWH8J3JNE67G

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

983002109120036863989
983002209120036863996
983002409120036864009