Techlamed S.r.l. Unipersonale

• Ministero della salute - Direzione generale dei dispositivi medici e del servizio farmaceutico
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Dispositifs placés dans 6 pays

• Espagne5
• France5
• Grèce5
• Hongrie5
• Italie5
• Portugal5

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

5 contacts identifiés

• GG
  GARLATTI Gianni

  PCVRR
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• RM
  ROSSETTI Moira

  PCVRR
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• RM
  ROSSETTI Moira

  PCVRR
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• GARLATTI Gianni
  Assicurarsi che: I. la documentazione tecnica e la dichiarazione di conformità UE siano redatte e aggiornate; II. siano soddisfatti gli obblighi di sorveglianza post-commercializzazione di cui all’articolo 10, paragrafo 10 (obblighi dei fabbricanti); III. siano soddisfatti gli obblighi di segnalazione di cui agli articoli da 87 a 91 (vigilanza); IV. nel caso di dispositivi oggetto di indagine, sia rilasciata la dichiarazione di cui all’Allegato XV, capo II, punto 4.1 (informativa al paziente).
  Masqué
• ROSSETTI Moira
  Assicurarsi che la conformità dei dispositivi sia adeguatamente controllata conformemente al Sistema di Gestione della Qualità in base al quale i dispositivi sono fabbricati prima del loro rilascio;
  Masqué

• GARLATTI Gianni — Techlamed
• ROSSETTI Moira — Techlamed
• ROSSETTI Moira — Techlamed