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Veya Dx — 2 variantes UDI-DI, IVDR (Tecan Schweiz AG)

DM Atlas
Tecan Schweiz AG

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Veya Dx

764013748IVS10080000AEC

2 variantes UDI-DI

IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]IVDR Classe A

Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe A
Fabricant: Tecan Schweiz AG

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Caractéristiques du dispositif

Test professionnel

Identité et classification

UDI-DI de base: 764013748IVS10080000AEC
Nom du dispositif: —
Modèle du dispositif: Veya Dx
Agence d'attribution: GS1
Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe A
Date de version: 23 juin 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Tecan Schweiz AG
SRN: CH-MF-000044877
Pays: Suisse
Courriel: RA-Instrumentation@tecan.com
Téléphone: +41 44 922 81 11

Mandataire

Nom: Tecan Austria GmbH
SRN: AT-AR-000044488
Pays: Austria
Téléphone: +43 6246 8933 0

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

2 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01JYDZQWYNRZQNS0XHSNPG61BH

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Veya Dx 607640137480288
Veya Dx 907640137480295