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Magellan V7.x — 2 variantes UDI-DI, IVDR (Tecan Austria GmbH)

DM Atlas
Tecan Austria GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Magellan V7.x

912005207IVS10090000APE

2 variantes UDI-DI

IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]IVDR Classe A

Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe A
Fabricant: Tecan Austria GmbH

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Caractéristiques du dispositif

Test professionnel

Identité et classification

UDI-DI de base: 912005207IVS10090000APE
Nom du dispositif: Magellan V7.x
Modèle du dispositif: Standard
Agence d'attribution: GS1
Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe A
Type de dispositif particulier: refdata.special-ivd-device-type.software
Date de version: 16 mai 2022

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Tecan Austria GmbH
SRN: AT-MF-000020241
Pays: Autriche
Courriel: regulatory.affairs.at@tecan.com
Téléphone: +4362468933198

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

2 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01G36MW5A5XPX6Z3HY4C06CTQY

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

3018389009120052071009
3018388909120052070996